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流式抗體的知識要點，一看便知！點擊次數：2709 更新時間：2020-04-28
流式抗體能夠在短時間內檢測分析或分選大量細胞，在血液學、免疫學、腫瘤學、藥物學等領域中的應用越來越廣泛。其純度、批次穩定性、特異性，以及流式結果的可重復性備受重視。
流式抗體的基本結構：
一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的，位于兩臂末端稱抗原結合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部稱結晶片段（crystalline fragment,Fc），糖結合在FC 上。Fab是抗原結合片段，直接結合抗原。直接效應。Fc是結晶片段，間接效應端。
抗體與細胞的結合過程中一般會出現以下情況：
在抗體孵育過程中，只有抗體的Fab端與目標抗原結合（特異性結合）時，這樣的流式圖才能反應出細胞抗原表達的真實情況。
但是，在分子間各種作用力的推動下，抗體FC端也經常與細胞表面的FC受體結合，即我們常說的非特異性結合，此時流式結果就往往不能反映真正的抗原表達情況。
那么，我們在實驗中如何避免這種非特異性情況的出現呢？
FC受體封閉：
加入FC受體封閉劑，對細胞膜表面的FC受體提前進行人工封閉干預；或做CD16/CD32抗體封閉實驗；
同型對照（Isotype）抗體；
重組基因工程改造抗體（REAfinity? Recombinant Antibodies）。
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