亚洲精选一区I78m国产成人精品视频I天天弄I97精品视频I99精品免费在线观看I无码人妻一区二区三区线I日本福利一区二区I91视频88avI日日夜夜草I亚洲日本一区二区I免费无码毛片一区二区appIwww99视频I国产中文字幕在线看I久热精品在线I色呦呦中文字幕I九九久久国产精品Iv天堂中文在线I三级av在线I国产精品久久久久7777色妞I青娱乐自拍偷拍

技術文章

實驗動物標本采集方法點擊次數:3517 更新時間:2009-11-24

實驗動物的體液(標本)采集方法

 

一、血液的采集

常用的采血方法有割(剪)尾采血、眼眶靜脈叢采血、斷頭采血、心臟采血、頸靜脈(動脈)采血、股動脈(靜脈)采血、耳靜脈采血、前肢頭靜脈才學、后肢小靜脈采血等。

二、尿液的采集

實驗動物的尿液常用代謝籠采集,也可通過其他裝置來采集。

(一)用代謝籠采集尿液

代謝籠用于收集實驗動物自然排出的尿液,是一種特別設計的為采集實驗動物各種排泄物的密封式飼養籠,有的代謝籠除可收集尿液外,又可收集糞便和動物呼出的CO2。一般簡單的代謝籠主要用來收集尿液。防在代謝籠內飼養的實驗動物,可通過其特殊裝置收集尿液。

(二)導尿法收集尿液

施行導尿術,較適宜于犬、猴等大動物。一般不需要麻醉,導尿時將實驗動物仰臥固定,用甘油潤滑導尿管。對雄性動物,操作員用一只手握住陰莖,另一只手將陰莖包皮向下,暴露龜頭,使尿道口張開,將導尿管緩慢插入,導尿管推進到尿道膜部時有抵抗感,此時注意動作輕柔,繼續向膀胱推進導尿管,即有尿液流出。雌性動物尿道外口在陰道前庭,導尿時于陰道前庭腹側將導尿管插入陰道外口,其后操作同雄性動物導尿術。

用導尿法導尿可采集到沒有污染的尿液。如果嚴格執行無菌操作,可收集到無菌尿液。

(三)輸尿管插管采集尿液

一般用于要求計量單位時間內實驗動物排尿量的實驗。剖腹后,將膀胱牽拉至腹腔外,暴露膀胱底兩側的輸尿管。在兩側輸尿管近膀胱處用線分別結扎,于輸尿管結扎處上方剪一小口,向腎臟方向分別插入充滿生理鹽水的插管,用線結扎固定插管,即可見尿液從插管滴出,可以收集。采尿過程中要用38℃熱生理鹽水紗布遮蓋切口及膀胱。

(四)壓迫膀胱采集尿液

實驗人員用手在實驗動物下腹部加壓,手法既輕柔又有力。當增加的壓力使實驗動物膀胱括約肌松弛時,尿液會自動流出,即行收集。

(五)穿刺膀胱采集尿液

實驗動物麻醉固定后,剪去下腹部恥骨聯合之上,腹正中線兩側的被毛,消毒后用注射針頭接注射器穿刺。取鈍角進針,針頭穿過皮膚后稍微改變角度,以避免穿刺后漏尿,然后刺向膀胱方向,邊緩慢進針邊回抽,直到抽到尿液為止。

(六)剖腹采集尿液

按上述穿刺膀胱采集尿液法做術前準備,其皮膚準備范圍應更大。剖腹暴露膀胱,直視下穿刺膀胱抽取尿液。也可于穿刺前用無齒鑷夾住部分膀胱壁,從鑷子下方的膀胱壁進針抽尿。

(七)提鼠采集尿液(即反射排尿法)

鼠類被人抓住尾巴提起即出現排尿反射,以小鼠的這種反射zui明顯。可以利用這一反射收集尿液。當鼠類被提起尾巴排尿后,尿滴掛在尿道外口附近的被毛上,不會馬上流走,操作人員應迅速用吸管或玻璃管接住尿滴。

(八)膀胱插管法

腹部手術同輸尿管插管。將膀胱翻出腹外后,用絲線結扎膀胱頸部,阻斷它同尿道的通路。然后在膀胱頂部避開血管剪一小口,插入膀胱漏斗,用絲線做以荷包縫合固定。漏斗正對著輸尿管的入口處。注意不要緊貼膀胱后壁而堵塞輸尿管。下端接橡皮管插入帶刻度的容器內以收集尿液。

三、胸水和腹水的采集

(一)胸水的采集

主要采用胸腔穿刺法收集實驗動物的胸水,也可處死實驗動物剖開胸腔采集胸水。

1、穿刺點定位

于實驗動物腋后線第11~12肋間隙穿刺,穿刺針緊貼肋骨上緣,否則容易損傷肋間神經。也可在胸壁近胸骨左側緣第4~5肋間隙穿刺。

2、穿刺方法

收集胸水常采用穿刺法。如果實驗不要求動物繼續存活,也可用處死動物剖胸取胸水。穿刺部位在動物脊側腋后線胸壁第11~12肋間隙穿刺較安全。此部位是肺zui下界之外側,既可避免損傷肺組織造成氣胸,又易采集在隔肋竇的胸水。此外,也可在腹側胸壁近胸骨左側緣第4~5肋間隙穿刺。如果有條件在穿刺針頭與注射器之間連一個三通管,但應注意正確運用三通管。

實驗動物取立位或半臥位固定,局部皮膚去毛、消毒、麻醉,穿刺針頭與注射器之間接三通連接裝置,實驗人員以左手拇指、食指繃緊局部皮膚,右手用帶夾的橡皮管套上12~14號針頭,沿肋骨前緣小心地垂直刺入(緊靠肋骨下緣處垂直進針),穿刺肋間肌時產生一定阻力,當阻力消失有落空感時,說明已刺入胸膜腔,用左手固定穿刺針,打開三通連接裝置,緩慢抽取胸水。穿刺結束迅速拔出針頭,輕揉穿刺部位,促進針孔閉合并注意消毒。

操作中嚴防空氣進入胸腔,始終保持胸腔負壓。穿刺應用手控制針頭的深度,以防穿刺過深刺傷肺臟。

(二)腹水的采集

1、抽取狗等大動物腹水,讓狗按自然站立位固定,穿刺部位在恥骨前緣與臍之間,腹中線兩側。剪毛消毒,局部浸潤麻醉。操作者左手姆、食指緊繃穿刺部位的皮膚,右手控制穿刺深度做垂直穿刺。注意不可刺的太深,以免刺傷內臟。穿刺針進入腹腔后,腹水多時可見因腹壓高而自動流出。腹水太少可輕輕回抽,并同時稍稍轉動一下針頭,一旦有腹水流出,立即固定好針頭及注射器的位置連續抽取。

2、抽取大鼠、小鼠的腹水方法簡單,用左手拇指及食指捏住動物頸部皮膚,無名指、小手指及手掌夾住其尾巴固定好動物,使其腹部略朝上,在腹股溝和腹中線之間,消毒皮膚,用8號針頭刺入腹腔,如腹壓高腹水自然流出,如腹水太少,可借助注射器抽取。

抽腹水時注意不可速度太快,腹水多時不要一次大量抽出,以免因腹壓突然下降導致動物出現循環功能障礙等問題。

四、 分泌液的采集

(一)陰道分泌物的采集

適于觀察陰道角質化上皮細胞。

1、 滴管沖洗法

用消毒滴管吸取少量生理鹽水仔細、反復沖洗被檢雌性動物陰道,將沖洗液吸出滴在載波片上晾干后染色鏡檢。也可直接將沖洗液置于低倍顯微鏡下觀察,根據細胞類型變化鑒別實驗動物動情周期中的不同時期。

2、棉拭子法

用消毒棉拭子旋轉插入動物陰道內,然后在陰道內輕輕轉動幾下后取出,即可進行涂片鏡檢。有的動物如大、小鼠等,陰道液較少,取其陰道液時,可用先浸濕后又擠盡無菌生理鹽水的棉拭子取陰道液,這種棉拭子比干棉拭子容易插入陰道。對體型較大的實驗動物,也可先按摩或刺激其陰部,而后再采集其陰道液。

3、刮取法

用光滑的玻璃小勺或牛角制的小刮片慢慢插入陰道內,在陰道壁輕輕刮取一點陰道內含物,進行涂片鏡檢。

(二)精液(semen)的采集

1、人工陰道套采精液法

本法適用于犬、豬、羊等大動物,采用特制的人工陰道套套在實驗動物陰莖上采集精液。采精時,一手捏住陰道套,套住雄性動物的陰莖,以*套住雄性動物的陰莖為佳,插入陰道套后,若實驗動物發出低叫聲,表明已經射精。此時可取下陰道套,拆下采精瓶,取出精液,迅速做有關檢查。

2、陰道栓采精法

本法是將陰道栓涂片染色,鏡檢凝固的精液。陰道栓是雄性大、小鼠的精液和雌性陰道分泌物混合,在雌鼠陰道內凝結而成白色稍透明、圓錐形的栓狀物,一般交配后2~4小時即可在雌鼠陰道口形成,并可在陰道停留12~24小時。

3、其他采精液法

將發情的雌性動物放在雄性動物一起,當雄性動物被刺激發情后,立即將雄性動物分開,再用人工法刺激其射精。也可按摩雄性動物的生殖器或用電流等物理方法刺激雄性動物的陰莖或其他性敏感區,使雄性動物被刺激發情,直至射精,用采精瓶采集射出的精液。

(三)乳汁的采集

用按摩擠奶收集乳汁的方法適合犬、豬、羊等大動物乳汁的采集。選用哺乳期的實驗動物,在早上采集乳汁量zui多,用手指輕輕按摩實驗動物乳頭,使乳汁自然流出,如乳汁不能自然流出,可張開手掌從乳房基底部朝乳頭方向按摩、擠壓整個乳房,即可擠出乳汁。

五、消化液的采集

(一) 唾液

1、直接抽取法

在急性實驗中,可用吸管直接插入動物口腔或唾液腺導管抽吸唾液,此法非常簡單,但從口腔抽吸唾液會有雜質混入。

2、制造腮腺瘺法

在慢性實驗中,收集狗的唾液,要用外科手術方法將腮腺導管開口移向體外,即以腮腺導管為中心,切成一直徑約2~3cm的圓形粘膜片,將此粘膜片,與周圍組織分開,穿過皮膚切口引到頰外,將帶有導管開口的粘膜片與周圍的皮膚縫合,腮腺分泌的唾液就流出頰外。這種方法可以收集到較純凈的唾液。

(二)胃液

1、直接收集胃液法

急性實驗時,先將動物麻醉,將插胃管經口插入胃內,在灌胃管的出口連一注射器,用此注射器可收集到胃液,此法適用于狗等大型動物。如是大鼠,需手術剖腹,從幽門端向胃內插入一塑料管,再由口腔經食道將一塑料管插入前胃,用pH7.5、35℃左右的生理鹽水,以12ml/h的流速灌胃,收集流出液,進行分析。

2、制備胃瘺法

在慢性實驗中,收集胃液多用胃瘺法,如全胃瘺法、巴氏小胃瘺法、海氏小胃瘺法等。制備小胃是將動物的胃分離出一小部分,縫合起來形成小胃,主胃與小胃互不相通,主胃進行正常消化,從小胃可收集到純凈的胃液。應用該法,可以待動物恢復健康后,在動物清醒狀態下反復采集胃液。

(三)胰液和膽汁

在動物實驗中,主要是通過對胰總管和膽總管的插管而獲得胰液或膽汁。狗的胰總管開口于十二指腸降部,在緊靠腸壁處切開胰管,結扎固定并與導管相連,即可見無色的胰液流入導管。大鼠的胰管與膽管匯集于一個總管,在其入腸處插管固定,并在近肝門處結扎和另行插管,可分別收集到胰液和膽汁。有時也可通過制備胰瘺和膽囊瘺來獲得胰液和膽汁。

六、腦脊液的采集

(一)狗、兔腦脊液的采集通常采取脊髓穿刺法

穿刺部位在兩髂連線中點稍下方第七腰椎間隙。動物輕度麻醉后,側臥位固定,使頭部及尾部向腰部盡量彎曲,剪去第七腰椎周圍的被毛。消毒后操作者在動物背部用左手姆、食指固定穿刺部位的皮膚,右手持腰穿刺針垂直刺入,當有落空感及動物的后肢跳動時,表明針已達椎管內(蛛網膜下腔),抽去針芯,即見腦脊液流出。如果無腦脊液流出,可能是沒有刺破蛛網膜。輕輕調節進針方向及角度,如果腦脊液流的太快,插入針芯稍加阻塞,以免導致顱內壓突然下降而形成腦疝。

(二)大鼠腦脊液的采集可采用枕大孔直接穿刺法

在大鼠麻醉后,頭部固定于定向儀上。頭頸部剪毛、消毒,用手術刀沿縱軸切一縱行切口(約2cm)用剪刀鈍性分離頸部背側肌肉。為避免出血,zui深層附著在骨上的肌肉用手術刀背刮開,暴露出枕骨大孔。由枕骨大孔進針直接抽取腦脊液。抽取完畢逢好外層肌肉、皮膚。刀口處可撒些磺胺藥粉,防止感染。采完腦脊液后,應注入等量的消毒生理鹽水,以保持原來腦脊髓腔的壓力。

七、骨髓的采集

1、大鼠、小鼠骨髓的采集

用頸椎脫臼法處死動物,剝離出胸骨或股骨,用注射器吸取少量的Hank平衡鹽溶液,沖洗出胸骨或股骨中全部骨髓液。如果是取少量的骨髓作檢查,可將胸骨或股骨剪斷,將其斷面的骨髓擠在有稀釋液的玻片上,混勻后涂片涼干即可染色檢查。

2、大動物骨髓的采集

狗等大動物骨髓的采集可采取活體穿刺方法。先將動物麻醉、固定、局部除毛、消毒皮膚,然后估計好皮膚到骨髓的距離,把骨髓穿刺針的長度固定好。操作人員用左手把穿刺點周圍的皮膚繃緊,右手將穿刺針在穿刺點垂直刺入,穿入固定后,輕輕左右旋轉將穿刺針鉆入,當穿刺針進入骨髓腔時常有落空感。狗骨髓的采集,一般采用髂骨穿刺。狗等大動物常用的骨髓穿刺點:胸骨:穿刺部位是胸骨體與胸骨柄連接處。肋骨:穿刺部位是第5~7肋骨各點的中點。脛骨:穿刺部位是股骨內側、靠下端的凹面處。如果穿刺采用的是肋骨,穿刺結束后要用膠布封貼穿刺孔,防止發生氣胸。


 

 

電話:
13788993509
13788995069
021-64133189
傳真:
021-64129208
陳小姐點擊這里給我發消息
徐小姐點擊這里給我發消息
朱小姐點擊這里給我發消息
 
安全聯盟站長平臺

滬公網安備31011802005622號

化工儀器網

推薦收藏該企業網站
主站蜘蛛池模板: ktv做爰视频一区二区| 中文亏日产幕无线码一区| 在线日韩中文字幕| av免费在线观看一区二区| 夜夜躁狠狠躁日日躁麻豆老人| av资源中文在线| 国产又爽又色| 私人午夜影院| 亚洲ⅴ国产v天堂a无码二区| 人人澡人人插| 樱桃av| 精品视频在线观看| 最近日韩免费视频| 国产精品美女视频| 一道本av在线| 牲欧美bbbwbbbwbbbw| 丁香久久久| 久热中文字幕在线| 成人网战| 蜜桃网av| 国产伊人网| 欧美疯狂做受| 日本a大片| 伊人成综合网| 中文字幕 - 色网| 中文字幕一区三区| 激情另类视频| 日韩超碰| 波多野吉衣久久| 国产看片在线| 免费观看一区| 国产一区2区| 国产呻吟av| 国产美女久久久久| 91在线成人| gogogo免费视频观看 高清国语 | 色呦呦在线观看视频| www.欧美精品| 国产瑟瑟视频| 成人做爰69片免费看| 亚洲综合成人专区片| 成人做受黄大片| 日韩色av| 91av麻豆| 超碰免费人人| 中国免费黄色| 日本啪啪片| 成人免费看片| 91精品国产高清| 欧美a在线观看| 成人婷婷| 大尺度做爰呻吟舌吻网站| 日韩视频免费观看高清完整版在线观| 性欧美丰满熟妇xxxx性仙踪林| 日韩av一级| www黄色免费| youjizzxxxxx| 在线观视频免费观看| 99久久国产热无码精品免费| 亚洲激情综合| 亚洲精品国产精品国自产| 黄色国产一区| 久久久久亚洲av无码专区喷水| www.操com| 极品少妇网站| 久草久操| 日本美女视频| 久久毛片视频| 在线观看欧美| 天天干夜夜嗨| 午夜在线播放| 国产片免费| a√视频在线| 日韩午夜伦| 三级视频在线播放| 亚洲人xx视频| 激情777| 人人干人人干| 亚洲av无码国产精品久久| 中文字幕日韩国产| 欧美成人一区二区免费| 天天碰天天| 91成人国产| 91色漫| 午夜欧美激情| 操处女逼视频| 亚洲美女av网站| www狠狠爱| 后入内射欧美99二区视频| 午夜一区二区三区免费| 日韩伊人| 特级毛片网| 高清视频免费在线观看| 亚洲影院在线观看| 国产剧情av网站| 精品亚洲国产成人av制服丝袜| 91久色| 超碰97人人干| 欧美日韩第一页| www国产www| 91精品一区二区三区久久久久久| 亚洲av不卡一区二区| 欧美精品一区视频| 韩日a级片| 国产三级在线观看完整版| 狠狠婷| www好男人| 国产在线观看性| 人人妻人人澡人人爽国产一区| 精品久久久久久久久久久久久久久久久久 | 国产一二精品| 国产精品99精品无码视| 韩国三级bd高清中字2021| 亚洲人成影视| 久草婷婷| 中文字幕第| 97国产精品人人爽人人做| 97在线观看| 伦理欧美| 亚洲福利久久| 亚洲视频91| 夜夜春影院| 成人3p视频| 黄色91在线观看| 精品视频一区二区三区| 婷婷天堂网| 一卡二卡三卡在线| 综合免费视频| 欧美大片成人| 超清纯白嫩大学生啪啪网址| 午夜免费激情视频| 99精品99| 国产东北女人做受av| 国产精品一区二区精品| 亚洲国产伊人| 奇米影视亚洲| 国产欧美精品在线| 中文字幕超清在线观看| 看免费的黄色片| 欧美在线免费观看| 亚洲国产精品区| 午夜免费视频| 国产精品1024| 91欧美亚洲| 国产精品8| 中文字幕一区二区三区第十负| 精品久久ai| 国产精品欧美日韩| 国产原创一区二区| 亚洲天堂一区二区| 韩日产理伦片在线观看| 又粗又长又黄视频| 久久精品aaaaaa毛片| 极品丝袜乱系列集合| 中文字幕欧美视频| 黄色国产一级| 一级黄色淫片| 厨房性猛交hd| 精品少妇一区| 久久久久久久少妇| 青娱乐免费在线视频| 一级黄色录象| 精品色| 国产免费大片视频| 婷婷伊人久久| 99久久久精品| 色呦呦视频| 男女午夜视频在线观看| 久久av资源站| 黄色一级片毛片| 九色91视频| 熟女高潮一区二区三区| 蜜桃香蕉视频| 91免费毛片| 中文字幕av一区二区三区| 岛国av一区| 日韩一页| 亚洲精品一区在线| 国产第一亚洲| 亚洲一区不卡| 午夜伦视频| 亚洲另类色图| 极品少妇视频| 国产日韩免费| 日韩熟妻| 无人在线观看高清视频| 久草大| 国产好片无限资源| www.av小说| 99re热在线视频| 色婷婷导航| 中文字幕第十一页| 黄色av网站在线播放| 欧美日韩精品电影| 开心激情av| 伊人自拍视频| 欧美黄色网络| 欧美无砖区| 天堂网在线看| 色偷偷亚洲男人天堂| 欧美爱视频| 高h放荡受浪受bl| 免费 成 人 黄 色| 岛国成人免费| 午夜视频www| 亚洲欧美一| 国产成人精品大尺度在线观看| 999久久久久久久久6666| 三级黄在线观看| 深爱开心激情网| 毛片一级黄片| av合集| 国产日韩亚洲欧美| 亚洲精品福利电影| 国产一级大片在线观看| 久操香蕉| 国产91中文字幕| 欧美丰满老熟妇xxxxx性| 亚洲手机在线观看| 91高跟黑色丝袜呻吟在线观看| 久草免费在线视频| www成人啪啪18软件| 在线国产99| av中文在线观看| mm1313亚洲国产精品无码试看| 深夜免费视频| 免费黄色91| 91麻豆影院| aaaa级片| 色偷偷91| 91精品国产91久久久久久久久久久久 | 久久影院一区二区| 久久九九国产视频| 国产精品69久久久久孕妇欧美| 在线观看国产精品一区| 17c精品麻豆一区二区免费| 欧美hdxxxx| 成人h在线| 国产高清不卡视频| 日韩在线视频第一页| 女女调教被c哭捆绑喷水百合| 三级全黄视频| 一区在线看| 国产又色又爽又高潮免费| 青青爽在线视频| 久久y| 亚洲精品成人av| 高h喷水荡肉少妇爽多p视频| 欧美天天搞| 老师的丰满大乳奶| 91亚洲精品在线| 成人综合欧美| 免费日韩网站| 亚洲乱码一区| jizz国| 这里只有精品66| 色狠狠一区二区| 无人在线观看高清视频| 国产精品天天狠天天看| 国产精品1024| 久久不卡| 色欲av永久无码精品无码蜜桃| 欧美干干干| 亚洲看片网站| 中国免费看毛片| 国产51视频| 国产又粗又猛视频免费| 午夜影院在线看| 免费在线观看的黄色网址| av免费在线不卡| 超碰91在线| 欧美三区在线观看| 国产成人精品在线播放| 毛片毛片毛片毛片毛片毛片毛片| 久草免费在线观看视频| 成人国产片| 久久久久久久久久免费视频| 春色av| 欧美www视频| 国产日韩欧美日韩大片| 一本色道久久88加勒比—综合| 我和岳m愉情xxxⅹ视频| 国产精品porn| 亚洲精品18在线观看| 久久国产这里只有精品| 深夜激情影院| 黄页免费视频| 中国黄色录像一级片| jizzjizz免费| 国产最新在线| 午夜草逼| 色吊丝av中文字幕| 欧美性爱视频久久| 成 人色 网 站 欧美大片在线观看| 色涩av| 亚洲一区色| 精品视频久久久久久| 久久久123| www.久久久久.com| 亚洲国产精品女人| 人人干干人人| 妺妺窝人体色www在线小说| 美女扒开尿口给男人捅| 粗口调教gay2022.com| 天堂影音| av资源中文字幕| 成年女人免费观看视频| 国产精品免费观看久久| 最新国产网站| 国产永久视频| 精品人妻aV中文字幕乱码色欲| 欧美女优在线播放| 久草成人网| 日日爱视频| 色综合久久综合| 麻豆视频在线看| 一区二区视| 国产精品无码一区二区三| 亚洲午夜小视频| 欧美日韩大片在线观看| 日韩激情一区二区三区| 日韩黄色片网站| 少妇高潮一区二区三区99| 亚洲精品成人电影| 18岁以内禁止观看的成人免费网站| av在线日韩| 香港裸体三级aaaaa| 看黄色的网站| 日韩爽爽影院| av成人在线观看| 高潮在线视频| 麻豆成人网| 日韩簧片| 日韩a在线| 成人在线网址| 蜜芽久久| 国产素人在线观看| 久久99精品国产麻豆不卡| 久久久久久一区二区三区四区别墅| 日韩区在线观看| 久久网一区| 久久久6| 天天添| 亚洲色图另类小说| 99亚洲综合| 九九99精品| 国产欲妇| 久久亚洲av无码西西人体| 俺来也俺去射| 国产白拍| 欧美黄色免费在线观看| 日韩一区二区不卡| 婷婷激情五月综合| 亚洲字幕| 91网站免费观看| 自拍偷拍亚洲区| 欧美大片www| 成人免费在线| 亚洲aa在线观看| 黄网站免费看| 91亚洲在线| 狂野欧美性猛交blacked| 鲁鲁久久| 黄色大片网| 免费三级黄色| 毛片网站在线观看| 精品视频在线一区二区| 日韩欧美aⅴ综合网站发布| 少妇在线观看视频| 毛片av网址| 激情全身裸吻胸| 国产精品又黄又爽又色无遮挡| 欧美xxx性| 综合色在线视频| 亚洲天堂区| 欧美女人一区二区| 国产精品欧美日韩一区二区| 日韩高清不卡在线| 欧美日韩国产在线播放| 国产男男gay网站| 欧美第二页| 蜜臀一区二区三区四区| 国内自拍99| 色涩网站| 95视频在线观看| 添b视频| 天堂私人影院樱花| 成人免费淫片| 久久国产情侣| 福利视频网站| 成人国产毛片| 3344成人| 国产在线精品福利| 久久久二| 一道本欧美| 欧美大片网站| 国产极品一区二区| 91综合视频| 久久影音先锋| 亚洲一级片网站| 成人av资源网| 中文在线a∨在线| 成人午夜激情在线| 91免费看片| 免费av视屏| av黑人| 影音先锋亚洲一区| 成人在线网| 91丨国产丨白丝| 亚洲29p| 潘金莲一级淫片免费放动漫| 名人明星三级videos| 就要干就要操| 欧美性教育视频| 91网站在线免费看| 久久九九免费视频| 午夜少妇福利| 久久九九国产| 日操夜操天天操| 日本暧暧视频| 国产精品搬运| 国产精品国产三级国产普通话| 91黄色入口| 自拍偷拍 一区二区| 亚欧洲精品在线视频| 日本三级韩国三级美三级91| 黑人精品无码一区二区三区AV| 欧洲美女毛片| 国产精品中文字幕在线| 午夜在线播放| 国产老头和老头xxxx×| 日韩1页| 欧美毛片基地| 男人的天堂视频| 操亚洲美女| 国产精品久久久久久久午夜| 久操网在线观看| 久久免费视频2| 麻豆出品| 久久国产在线观看| 黄色在线免费观看视频| 黄色成人在线播放| 香港三日本8a三级少妇三级99| 伊人骚| 蜜桃av噜噜一区二区三区小说| 亚洲熟女乱综合一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽国产一区| 一区二区免费av| 亚洲啊v在线| 超碰夫妻| 国产精九九网站漫画| 成年人视频网站| 一级女毛片| jizzjizz在线观看| av大片免费| 日韩人妻熟女中文字幕| 噼里啪啦国语版在线观看| 2024国产精品| 一区二区三区在线播放视频| 亚洲色中色| 开心色99| 91精品美利坚合众国| 国产日产一区二区| 天天操天| 成人学院中文字幕| 97人妻天天摸天天爽天天| 日韩综合中文字幕| 黄色精品一区二区| 一区二区三区精| 在线高清av| 日韩色小说| 成人录像| 福利网址在线观看| 综合天天| 日韩国产精品久久| 久久一线| 色欲av无码一区二区三区| 亚洲一区二区免费在线观看| 国产精品久久久91| 国产精品视频123| 91免费精品视频| feel性丰满白嫩嫩hd| 久久成人精品| 亚洲综合视频网| 国产69精品久久久久久久久久| 九色91视频| 中文字幕精品视频| 黄网站涩免费蜜桃网站| 狠狠干天天色| 香蕉蜜桃视频| 按摩害羞主妇中文字幕| 99热最新在线| 午夜视频在线免费| 日本三级少妇| 在线免费a视频| 337p色噜噜| 美国三级视频| 中文字幕一二三区| 人人看人人爱| 一级又爽又黄的免费毛片视频|